의약품 조제 정밀도 점검표
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조제 과정에서 발생할 수 있는 오류를 방지하고 약품의 정확한 전달을 위해 처방 정보와 조제 결과물을 대조하며 보관 상태까지 면밀히 살피는 기록지로 약품 관리의 안전성을 높이는 문서양식으로 점검 항목명, 확인 결과, 특이 사항 및 비고, 확인 완료, 약품명 및 규격 정확성, 이상 없음, 조제 용량 및 단위 확인, 정상으로 구성 되어 있습니다.
의약품 조제 주요항목
점검시 고려사항
의약품 조제 주요항목
- 환자 정보 일치: 처방전 상의 성명과 투약 대상자가 동일한지 확인하며 정보 오류를 방지합니다.
- 약품 규격 정확성: 약품의 명칭과 용량 그리고 규격이 처방 내용과 일치하는지 면밀히 검토합니다.
- 조제 용량 단위: 약품을 나누거나 섞는 과정에서 정해진 양과 단위를 정확하게 사용했는지 확인합니다.
- 유효기간 적정성: 약품의 사용 가능 기간이 충분히 남아 있는지 확인하여 안전한 투약을 보장하도록 합니다.
- 도구 청결 상태: 약품을 다루는 모든 도구가 깨끗하게 관리되고 있는지 점검하며 오염을 방지합니다.
- 혼합 분할 정확도: 약품을 섞거나 나누는 작업이 정해진 기준에 맞게 수행되었는지 확인합니다.
- 포장 밀폐 상태: 약품이 담긴 용기가 외부 공기와 차단되도록 잘 닫혀 있는지 확인하며 관리합니다.
점검시 고려사항
- 복약 안내 확인: 환자가 약을 먹는 방법과 주의사항이 담긴 설명서가 누락되지 않았는지 반드시 확인합니다.
- 보관 온도 준수: 약품이 정해진 온도를 유지하며 보관되고 있는지 수시로 점검하여 품질을 지킵니다.
- 라벨 부착 위치: 약품 용기에 붙인 이름표가 올바른 자리에 정확하게 붙어 있는지 확인하며 관리합니다.
- 최종 수량 일치: 조제가 완료된 약품의 개수가 처방된 양과 정확히 맞는지 마지막까지 확인합니다.
- 준비물 누락 방지: 투약에 필요한 모든 물품이 빠짐없이 준비되었는지 점검하며 실수를 방지합니다.
- 특이 사항 기록: 조제 과정에서 발견된 모든 특이한 점을 비고란에 상세하게 적어 기록으로 남깁니다.
- 결과값 명확성: 확인 결과 항목을 작성할 때 이상 유무를 분명하게 기재하여 혼동이 없도록 합니다.
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