약제 폐기물 관리 장부

사용 기한이 경과하거나 파손된 의약품의 발생 내역을 상세히 기록하며 폐기 과정 전반에 걸친 정보를 체계적으로 관리하기 위한 용도로 활용되는 서식으로 약제명, 규격 및 단위, 폐기 사유, 수량, 폐기 일자, 관리 책임자로 구성 되어 있습니다.

  약제 폐기물 주요항목

• 의약품 명칭: 폐기 대상이 되는 약제의 정확한 이름을 기재하며 규격과 단위를 함께 적어 구분합니다.
• 규격 및 단위: 제품의 용량이나 중량을 명시하며 약제 분류에 따른 단위를 정확히 작성합니다.
• 폐기 원인: 유효 기간 경과나 제품 파손 등 약제를 버리게 된 구체적인 이유를 기입합니다.
• 폐기 수량: 버려지는 약제의 개수나 무게를 정확한 숫자로 적으며 단위와 일치하도록 기록합니다.
• 폐기 날짜: 약제를 실제로 폐기한 연도와 월 그리고 일을 빠짐없이 상세하게 적습니다.
• 비고 사항: 기타 특이사항이나 별도로 기록해야 할 내용이 있을 경우 자유롭게 작성합니다.
• 관리 책임자: 폐기 과정을 총괄하고 관리하는 담당자의 성명을 명확하게 기재하여 책임 소재를 밝힙니다.

  작성시 고려사항

• 수량 확인: 폐기하는 약제의 실제 개수와 장부에 기록된 숫자가 일치하는지 반드시 확인합니다.
• 원인 명시: 폐기 사유를 누락 없이 구체적인 용어로 정확하게 적어야 합니다.
• 날짜 기록: 폐기 작업이 완료된 시점의 날짜를 정확히 적습니다.
• 확인자 서명: 폐기 사실을 검토한 확인자의 성명을 빠짐없이 기록하고 서명을 받습니다.
• 장소 명기: 폐기가 이루어진 구체적인 장소를 정확하게 기재합니다.
• 오기입 주의: 글자를 잘못 적었을 경우 수정액 사용 대신 정정선을 긋고 다시 작성합니다.
• 단위 통일: 약제 규격에 따른 단위를 일관성 있게 사용하여 혼동을 방지합니다.

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