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수혈 과정에서 발생하는 임상연구 데이터를 체계적으로 기록하고 관리하여 의료진의 연구 활동을 지원하고 수혈 관련 중요한 정보를 종합적으로 정리하는 양식으로 연구기관, 연구자명, 생년월일, 연락처, 연구과제번호, 연구기간, 등록번호, 수혈일시, 기록담당자로 구성 되어 있습니다.
작성시 고려사항
개인정보보호: 연구 참여자와 기증자의 개인정보를 철저히 보호하고 비밀유지를 위한 세심한 주의가 필요합니다.
정보정확성: 모든 기록은 정확하고 객관적인 사실에 근거하여 작성해야 하며 허위나 과장된 내용은 절대 포함하지 않습니다.
시간기록: 수혈일시와 투여경로 등 시간 관련 정보를 정확하게 기록하여 연구의 신뢰성을 확보해야 합니다.
혈액제제관리: 혈액제제의 단위와 기증자 정보를 상세히 기록하여 추후 추적관리가 가능하도록 합니다.
이상반응확인: 수혈 중 발생할 수 있는 이상반응을 면밀히 관찰하고 즉시 기록하여 의료적 대응을 준비합니다.
기록책임: 연구 데이터의 신뢰성을 위해 기록담당자와 기록일자를 명확히 표시해야 합니다.
연구윤리준수: 임상연구의 윤리적 기준을 엄격히 준수하고 연구 참여자의 안전과 권리를 최우선으로 고려해야 합니다.
